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液相色譜儀常見故障斷定及解決方法

釋出時間│✘₪•·:2016-09-30      點選次數│✘₪•·:2304
   液相色譜儀常見故障斷定及解決方法
  液相色譜儀一直以來就備受廣大實驗室愛好者的寵愛•·✘↟│,操作簡單·☁✘•、·☁✘•、結果·╃。今天我們就來具體介紹一下液相色譜儀常見的故障的解決方法•·✘↟│,希望可以幫助使用者更好的應用產品•·✘↟│,希望可以幫助使用者更好的應用產品·╃。
  (一)液相色譜儀保留時間變化
  1.柱溫變化柱恆溫•·✘↟│,必要時需配置恆溫箱
  2.等度與梯度間未能充分平衡至少用10倍柱體積的流動相平衡柱
  3.緩衝液容量不夠用>25mmol/l的緩衝液
  4.柱汙染每天沖洗柱
  5.柱內條件變化穩定進樣條件,調節流動相
  6.柱快達到壽命採用保護柱
  (二)液相色譜儀保留時間縮短
  1.流速增加檢查泵,重新設定流速
  2.樣品超載降低樣品量
  3.鍵合相流失流動相ph值保持在3~7.5檢查柱的方向
  4.流動相組成變化防止流動相蒸發或沉澱
  5.溫度增加柱恆溫
  (三)液相色譜儀保留時間延長
  1.流速下降管路洩漏,更換泵密封圈,排除泵內氣泡
  2.矽膠柱上活性點變化用流動相改性劑,如加三乙胺,或採用鹼至鈍化柱
  3.鍵合相流失同前(二)3
  4.流動相組成變化同前(二)4
  5.溫度降低同前(二)5
  (四)液相色譜儀出現肩峰或分叉
  1.樣品體積過大用流動相配樣,總的樣品體積小於*峰的15%
  2.樣品溶劑過強採用較弱的樣品溶劑
  3.柱塌陷或形成短路通道更換色譜柱,採用較弱腐蝕性條件
  4.柱內燒結不鏽鋼失效更換燒結不鏽鋼,加線上過濾器,過濾樣品
  5.進樣器損壞更換進樣器轉子
  (五)液相色譜儀鬼峰
  1.進樣閥殘餘峰每次用後用強溶劑清洗閥,改進閥和樣品的清洗
  2.樣品中未知物處理樣品
  3.柱未平衡重新平衡柱,用流動相作樣品溶劑(尤其是離子對色譜)
  4.三氟乙酸(tfa)氧化(肽譜)每天新配,用抗氧化劑
  5.水汙染(反相)透過變化平衡時間檢查水質量•·✘↟│,用hplc級的水
  (六)液相色譜儀基線噪聲
  1.氣泡(尖銳峰)流動相脫氣,加柱後背壓
  2.汙染(隨機噪聲)清洗柱,淨化樣品,用hplc級試劑
  3.檢測器燈連續噪聲更換氘燈
  4.電干擾(偶然噪聲)採用穩壓電源,檢查干擾的來源(如水浴等)
  5.檢測器中有氣泡流動相脫氣,加柱後背壓
  (七)液相色譜儀峰拖尾
  1.柱超載降低樣品量,增加柱直徑採用較高容量的固定相
  2.峰干擾清潔樣品,調整流動相
  3.矽羥基作用加三乙胺,用鹼致鈍化柱增加緩衝液或鹽的濃度降低流動相ph值,鈍化樣品
  4.同前(四)4
  5.同前(四)3
  6.死體積或柱外體積過大連線點降至zui低,對所有連線點作合適調整,儘可能採用細內徑的連線管
  7.柱效下降用較低腐蝕條件,更換柱,採用保護柱
  (八)液相色譜儀峰展寬
  1.進樣體積過大同
  2.在進樣閥中造成峰擴充套件進樣前後排出氣泡以降低擴散
  3.資料系統取樣速率太慢設定速率應是每峰大於10點
  4.檢測器時間常數過大設定時間常數為感興趣*峰半寬的10%
  5.流動相粘度過高增加柱溫,採用低粘度流動相
  6.檢測池體積過大用小體積池,卸下熱交換器
  7.保留時間過長等度洗脫時增加溶劑含量也可用梯度洗脫
  8.柱外體積過大將連線管徑和連線管長度降至zui小
  9.樣品過載進小濃度小體積樣品
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